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當前位置:首頁技術(shù)文章微波水熱法改造和重新組裝用于鋰離子電池的廢舊氧化鈷鋰

微波水熱法改造和重新組裝用于鋰離子電池的廢舊氧化鈷鋰

更新時間:2024-01-03點擊次數(shù):1549

微波水熱法改造和重新組裝用于鋰離子電池的廢舊氧化鈷鋰


作者單位; 中南大學


發(fā)表期刊:Waste Management


摘要

隨著世界范圍內(nèi)鋰離子電池消費量的不斷增加,回收是解決環(huán)境問題和緩解能源危機的必要手段。特別是利用廢舊電池再生鋰電池具有重要意義。本文采用微波水熱法對廢鈷酸鋰進行了鋰離子補充、顆粒組裝和晶體結(jié)構(gòu)優(yōu)化。微波水熱法可以縮短反應(yīng)時間,改善內(nèi)部結(jié)構(gòu),使氧化鈷鋰顆粒分布均勻。它有助于構(gòu)建高容量和高速率性能的再生鈷酸鋰(LiCoO2)電池(在5C時141.7 mAh g?1)。循環(huán)100次后的循環(huán)保留率為94.5%,遠遠超過了原始的鈷酸鋰(89.7%)和正常水熱法再生的LiCoO2(88.3%)。該研究證明了利用廢舊鈷酸鋰電池制備結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好的鈷酸鋰電池的可行性。


關(guān)鍵詞:廢棄的氧化鈷鋰、回收,再生電池、穩(wěn)定性、微波水熱法


簡介

鈷酸鋰(LiCoO2)是商用鋰離子電池正極材料之一(Lin et al., 2021;律et al ., 2021)。近年來,由于Co和Li的價格較高,以及資源可持續(xù)性的目標,陰極化合物的回收備受關(guān)注(Bai et al., 2020;拉赫蒂寧等人,2021年;Natarajanand Aravindan, 2018;Wang等,2020;葉等人,2021年)。許多研究人員報告了幾種回收鋰離子電池(lib)的方法,如火法(Makuza等人,2021年),濕法(Chen等人,2019年;多斯桑托斯等人,2019年;Liet, 2021;Wang等人,2021;Zhou等,2021a;Zhou等,2020),直接回收方法(Chen等,2016;Shi等人,2018;Zhang etal .,2014),物理方法(Yu etal ., 2018)等。對于火法冶金過程,lib在熔爐中熔煉。在此過程中,有機材料(如分離器和塑料)被燒掉,陽極(碳)不僅是保持爐膛溫度的燃料,而且是還原金屬氧化物陰極的還原劑(Ren etal ., 2017)?;瘜W反應(yīng)很快,因此在工業(yè)中很容易實現(xiàn)大處理能力(Makuzaet al., 2021)。傳統(tǒng)的火法冶煉過程有時會引入廢鋰作為金屬礦石。但它也有一些需要解決的缺點,如二氧化碳的演化、氟化物的形成和高能耗。此外,從制備的合金中得到純材料還需要進一步的分離。濕法冶金可以在低溫下回收組分(Wang etal ., 2020)。許多化學品被用作浸出劑,如無機酸(HCl + H2O2(Guo等人,2016)、HNO3、H2SO4 + H2O2(Bertuol等人,2016)和h3po4 (Chen等人,2017))、有機酸(檸檬酸(dos Santos等人,2019)、dl -蘋果酸+ H2O2(Zhou等人,2021a)、抗壞血酸(Li等人,2012)和氮三乙酸(Nayaka等人,2019))

元素(鋁和銅)也在溶液中浸出,增加了獲得純材料的成本。在獲得水熱法的產(chǎn)物后,一些研究人員合成了LiCoO2陰極(Wanget al., 2021)。此外,電解浸出(Zhou et al., 2021b)、熔鹽-電解(Zhang et al., 2019a)和“氯化銨焙燒+水浸出"(Qu et al., 2020)也被用于從廢鋰電池中浸出鈷基化學物質(zhì),并通過煅燒Co化學物質(zhì)和Li2CO3的混合物構(gòu)建再生鋰電池。近年來,為了縮短鋰離子電池組的重構(gòu)過程,研究人員提出了一些直接回收的方法。在處理前,通過拆解、電極分離和提純得到活性物質(zhì)。由于Li元素在廢LiCoO2中不是化學計量的,一些研究人員將預(yù)定量的Li2CO3與廢LiCoO2混合并退火。再生鋰電池的放電容量約為130 mAh g?1(Gao等人,2020;Sita等人,2017)。聶等人對900℃退火12 h后的再生功率進行了篩選,放電容量達到152.4mAh g?1(聶等人,2015)。同時,Yang等人使用lioh - koh熔鹽修復(fù)LiCoO2,去除廢lib中的雜質(zhì)。再生lib的放電容量為149.1 mAh - g - 1, 100次循環(huán)后放電容量為138.7 mAhg - 1 (Yang et al., 2021)。采用LiOH-KOH-LiCO3熔鹽再生的licoo2電池放電容量為144.5 mAh g - 1 (Yang et al., 2020),但超過一定數(shù)量的無機鹽需要沖洗掉。水熱退火法是一種很好的補充廢licoox中鋰的方法,該方法在原料中具有靈活性,無需計算廢licoox的鋰損失量。再生lib的初始放電容量為148.2 mAhg?1,100次循環(huán)后為135.1mAh?1 (Shi等人,2018)。還報道了一種電化學再沉淀法,再生LCO電池的放電容量為136 mAh g?1 (Zhang et al., 2020)。近年來,對鋰電池的容量要求越來越高。提高充電截止電壓和增加脫層鋰量可以提高LiCoO2的放電比容量,但循環(huán)性能會急劇下降。因此,高電壓條件下的LiCoO2鋰電池組需要有更好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。本文報道的水熱法再生LiCoO2的粒徑是隨機的,結(jié)晶度還沒有得到增強??紤]到licoo2是一種具有強極性的離子晶體(Yu et al., 2018),并且可能被微波吸收(Yang et al., 2019a, b),它可以在微波水熱法中加熱。Cheng等人指出,分散的LiCoO2納米片可以重新組裝成有序的LiCoO2 (Cheng等人,2016)。值得注意的是,微波水熱法比傳統(tǒng)水熱法需要更短的反應(yīng)時間和更低的實驗溫度,這一點已經(jīng)在Li1+xMn1.5Ni0.5O4中得到證實(-Moorhead-Rosenberg et al., 2014)。此外,微波水熱法合成的粉末純度高,結(jié)晶度好,微觀結(jié)構(gòu)均勻。因此,微波下的自熱會在LiCoO2顆粒內(nèi)部及附近形成高效的熱場,從而影響再生LiCoO2的結(jié)晶度。因此,利用微波熱液法可以制備出容量大、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好的再生licoo2。在本研究中,我們采用微波水熱法從廢LiyCoOx電極中再生LiCoO2材料。再生后的LiCoO2粒徑分布均勻,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好。結(jié)果表明,制備的鋰oo2電池具有高容量和高倍率性能,在5C時容量為141.7 mAh g?1。


再生LiCoO2

采用微波水熱反應(yīng)器(XH-800G,北京祥鵠科技發(fā)展有限公司),采用微波水熱法實現(xiàn)再生過程。一般情況下,在50ml氫氧化鋰溶液(4 M)中加入2g的lcoe粉末,然后將混合物轉(zhuǎn)移到100ml微波水熱反應(yīng)器中。在220℃下處理30/45/60/120 min,離心、洗滌、干燥得到黑粉,記為M?30/45/60/120。再生的鈷酸鋰氧化粉在800℃下以5?C min - 1的梯度速度在管式爐中退火4小時,記為AM-30/45/60/120。為進行比較,將LCOE與80 mL氫氧化鋰溶液(4 M)的混合物在正常水熱反應(yīng)器中220℃處理4 h,產(chǎn)物命名為HLCOE,并退火得到產(chǎn)物命名為AHLCOE。

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結(jié)論

本文采用微波水熱法在短時間內(nèi)再生廢鈷酸鋰(LCO)。采用微波水熱法,可在45 min內(nèi)完成鋰離子的補充,裂解后的小LCO顆粒組裝成粒徑均勻的大顆粒,結(jié)晶度較傳統(tǒng)水熱法有所提高。更有趣的是,由于結(jié)構(gòu)有序,所構(gòu)建的LiCoO2電池具有高容量和高速率的性能,在5C時其容量為141.7 mAhg?1。本文提出了一種不需要額外摻雜或表面涂覆就能實現(xiàn)高容量、高穩(wěn)定性的廢舊正極材料的更新和再生的方法。



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